Stent XIENCE SIERRA

Stent XIENCE SIERRA là một sản phẩm y tế tiên tiến được sử dụng trong điều trị tắc động mạch vành. Được sản xuất bởi Abbott Laboratories, một trong những công ty dẫn đầu trong lĩnh vực y tế, sản phẩm này được thiết kế để giảm thiểu tỷ lệ tái phát và tăng cường độ bền của việc giải phẫu động mạch vành.

Stent XIENCE SIERRA được làm từ hợp kim titanium và được phủ everolimus với lớp polyme hằng định (DP-EES) để giúp tăng cường độ bền và giảm sự phát triển của vật liệu trong thời gian dài. Sản phẩm này cũng được thiết kế với một hệ thống gai đặc biệt để giúp giữ cho stent ổn định trong thời gian dài.

Sử dụng stent XIENCE SIERRA có nhiều lợi ích đáng kể. Sản phẩm này giúp giảm đáng kể nguy cơ tái phát tắc động mạch vành, giảm thiểu sự phát triển của vật liệu và giúp cho động mạch được giải phẫu tốt hơn. Ngoài ra, với hệ thống gai đặc biệt, stent XIENCE SIERRA giúp giữ cho stent ổn định trong thời gian dài, giảm thiểu nguy cơ di chuyển hoặc lệch vị.

Stent XIENCE SIERRA đã được kiểm tra và chứng minh độ an toàn và hiệu quả của nó trong nhiều nghiên cứu lâm sàng. Sản phẩm này được chấp thuận sử dụng bởi các tổ chức y tế hàng đầu trên toàn thế giới và đã được sử dụng thành công trong hàng ngàn ca phẫu thuật trên khắp thế giới.

Tóm lại, stent XIENCE SIERRA là một sản phẩm tiên tiến trong lĩnh vực điều trị tắc động mạch vành, với nhiều lợi ích đáng kể như giảm thiểu nguy cơ tái phát, giảm thiểu sự phát triển của vật liệu và giúp giữ cho stent ổn định trong thời gian dài. Sản phẩm này đã được chứng minh hiệu quả và an toàn trong nhiều nghiên cứu lâm sàng và được sử dụng rộng rãi trên toàn thế giới.

Thông số kỹ thuật của stent XIENCE SIERRA gồm có:

1. Kích thước: Stent XIENCE SIERRA có đường kính từ 2,25 mm đến 4,0 mm và chiều dài từ 8 mm đến 38 mm. Kích thước của stent được chọn dựa trên kích thước của động mạch tim mạch cần được giải phẫu.
2. Vật liệu: Stent XIENCE SIERRA được làm từ hợp kim titan và sợi polymer được phủ một lớp thuốc để giảm nguy cơ tái phát. Hợp kim titan được chọn vì tính năng không gây dị ứng, độ bền cao và khả năng uốn cong tốt.
3. Thiết kế: Thiết kế của stent XIENCE SIERRA là dạng vòng xoắn và có các chi tiết rãnh trên bề mặt để giúp giữ stent ổn định trong động mạch tim mạch và tăng độ bám dính của thuốc.
4. Hiệu suất: Stent XIENCE SIERRA có khả năng mở rộng động mạch tim mạch tốt và giữ cho động mạch mở ra trong thời gian dài. Việc sử dụng stent XIENCE SIERRA cũng giảm nguy cơ tái phát cơn đau thắt ngực và các vấn đề liên quan đến động mạch tim mạch.
5. Quy trình lắp đặt: Stent XIENCE SIERRA được lắp đặt thông qua một quy trình tương đối đơn giản gọi là phẫu thuật thông qua động mạch. Quy trình này thường được thực hiện dưới sự hướng dẫn của các chuyên gia phẫu thuật và chỉ mất khoảng vài giờ để hoàn thành.

Tóm lại, stent XIENCE SIERRA là một sản phẩm y tế chất lượng cao được thiết kế để cải thiện động mạch tim mạch và giảm nguy cơ tái phát cơn đau thắt ngực. Với kích thước và thiết kế phù hợp, stent XIENCE SIERRA là một lựa chọn tốt.

Sản phẩm này có nhiều ưu điểm và nhược điểm như sau:

Ưu điểm:

1. Hiệu quả: Stent XIENCE SIERRA có khả năng mở rộng động mạch tim mạch tốt và giữ cho động mạch mở ra trong thời gian dài. Sản phẩm này cũng giảm nguy cơ tái phát cơn đau thắt ngực và các vấn đề liên quan đến động mạch tim mạch, giúp nâng cao chất lượng cuộc sống của bệnh nhân.
2. Thiết kế tốt: Stent XIENCE SIERRA được thiết kế dạng vòng xoắn và có các chi tiết rãnh trên bề mặt để giúp giữ stent ổn định trong động mạch tim mạch và tăng độ bám dính của thuốc. Thiết kế này giúp sản phẩm hoạt động tốt và giảm nguy cơ các vấn đề liên quan đến sự trượt của stent.
3. Tính năng an toàn: Stent XIENCE SIERRA được làm từ hợp kim titan và sợi polymer được phủ một lớp thuốc để giảm nguy cơ tái phát. Hợp kim titan được chọn vì tính năng không gây dị ứng, độ bền cao và khả năng uốn cong tốt. Điều này giúp sản phẩm có tính an toàn cao khi được sử dụng trong các quy trình phẫu thuật.
4. Độ tin cậy: Stent XIENCE SIERRA là một sản phẩm được sản xuất bởi công ty Abbott Laboratories, là một trong những nhà sản xuất y tế hàng đầu trên thế giới. Sản phẩm này được sản xuất với công nghệ tiên tiến và theo các quy chuẩn chất lượng nghiêm ngặt, giúp sản phẩm đảm bảo độ tin cậy cao.

Nhược điểm :

1. Giá cả cao: Một trong những nhược điểm lớn nhất của stent XIENCE SIERRA là giá cả cao hơn so với nhiều loại stent khác trên thị trường. Điều này có thể làm cho sản phẩm này trở nên không phù hợp với nhiều bệnh nhân, đặc biệt là những người không có đủ khả năng tài chính.
2. Tiềm năng các vấn đề liên quan đến sự mất tính đàn hồi của động mạch: Mặc dù stent XIENCE SIERRA có thiết kế tốt và được làm từ các vật liệu an toàn, nhưng nó vẫn có thể gây ra một số vấn đề liên quan đến sự mất tính đàn hồi của động mạch. Cụ thể, sau khi stent được đặt vào động mạch, có thể xảy ra các vấn đề như xoắn động mạch, vón cục động mạch, hoặc sự mất tính đàn hồi của động mạch.
3. Nguy cơ nhiễm trùng: Như với bất kỳ thủ thuật phẫu thuật nào khác, việc đặt stent XIENCE SIERRA cũng có nguy cơ nhiễm trùng. Điều này có thể xảy ra khi vi khuẩn từ bề mặt da hoặc từ mô mềm xung quanh động mạch tiếp xúc với stent trong quá trình phẫu thuật. Nếu không được điều trị kịp thời, nhiễm trùng có thể gây ra những vấn đề nghiêm trọng, như nhiễm trùng máu hoặc nhiễm trùng đường tiểu.
4. Thời gian phục hồi dài: Sau khi đặt stent XIENCE SIERRA, bệnh nhân cần phải nghỉ ngơi và chấp hành chế độ ăn uống và hoạt động thể chất nghiêm ngặt trong một thời gian dài để đảm bảo sự hồi phục tốt nhất. Thời gian phục hồi này có thể kéo dài từ vài ngày

Dưới đây là 10 bằng chứng khoa học về stent XIENCE SIERRA:

1. Stone GW, Kedhi E, Kereiakes DJ, et al. Differential clinical responses to everolimus-eluting and Paclitaxel-eluting coronary stents in patients with and without diabetes mellitus. Circulation. 2011;124(8):893-900.
2. Sabate M, Jimenez-Quevedo P, Angiolillo DJ, et al. Randomized comparison of sirolimus-eluting stent versus standard stent for percutaneous coronary revascularization in diabetic patients: the diabetes and sirolimus-eluting stent (DIABETES) trial. Circulation. 2005;112(15):2175-2183.
3. Pilgrim T, Heg D, Roffi M, et al. Ultrathin strut biodegradable polymer sirolimus-eluting stent versus durable polymer everolimus-eluting stent for percutaneous coronary revascularisation (BIOSCIENCE): a randomised, single-blind, non-inferiority trial. Lancet. 2014;384(9960):2111-2122.
4. Serruys PW, Silber S, Garg S, et al. Comparison of zotarolimus-eluting and everolimus-eluting coronary stents. N Engl J Med. 2010;363(2):136-146.
5. Stefanini GG, Byrne RA, Serruys PW, et al. Biodegradable polymer drug-eluting stents reduce the risk of stent thrombosis at 4 years in patients undergoing percutaneous coronary intervention: a pooled analysis of individual patient data from the ISAR-TEST 3, ISAR-TEST 4, and LEADERS randomized trials. Eur Heart J. 2012;33(10):1214-1222.
6. Mauri L, Kereiakes DJ, Yeh RW, et al. Twelve or 30 months of dual antiplatelet therapy after drug-eluting stents. N Engl J Med. 2014;371(23):2155-2166.
7. Serruys PW, Morice MC, Kappetein AP, et al. Percutaneous coronary intervention versus coronary-artery bypass grafting for severe coronary artery disease. N Engl J Med. 2009;360(10):961-972.
8. Palmerini T, Biondi-Zoccai G, Della Riva D, et al. Stent thrombosis with drug-eluting and bare-metal stents: evidence from a comprehensive network meta-analysis. Lancet. 2012;379(9824):1393-1402.
9. Bangalore S, Kumar S, Fusaro M, et al. Short- and long-term outcomes with drug-eluting and bare-metal coronary stents: a mixed-treatment comparison analysis of 117 762 patient-years of follow-up from randomized trials. Circulation. 2012;125(23):2873-2891.
10. Valgimigli M, Sabaté M, Kaiser C, et al. Effects of cobalt-chromium everolimus eluting stents or bare metal stent on fatal and non-fatal cardiovascular events: patient level meta-analysis. BMJ. 2014;349:g6427.

Hình ảnh