Alteplase (biệt dược: Activase, Actilyse) là một enzym có nguồn gốc tự nhiên có khả năng gắn fibrin với ái lực cao hơn streptokinase và urokinase. Sau khi gắn với fibrin, alteplase lập tức chuyển…

a. Cơ chế tác dụng Adrenaline tác động hỗn hợp lên cả thụ thể β1 và β2 giao cảm, và ở liều cao thì tác động lên cả thụ thể α giao cảm. Ở liều…

a. Cơ chế tác dụng Dopamine là một catecholamine có tác dụng thay đổi theo liều. Dopamine tác động lên tim qua thụ thể β giao cảm làm tăng co bóp cơ tim, tác động…

a. Cơ chế tác dụng Dobutamine là một catecholamine tổng hợp, chủ yếu tác động kích thích lên thụ thể β1 giao cảm, tác dụng kích thích thụ thể β2 và α yếu hơn nhiều.…

a. Cơ chế tác động Digoxin ức chế hoạt động của bơm Na+-K+- ATPase  trên màng tế bào cơ tim (cũng như các tế bào khác) làm tăng nồng độ  Na+ nội bào, do đó…

a. Tác động điện sinh lý Tác động trên điện sinh lý của amiodarone rất phức tạp. Được phân loại vào các thuốc chống rối loạn nhịp nhóm III theo phân loại của Vaughan –…

a. Tác động điện sinh lý Flecainide là thuốc chống loạn nhịp thuộc nhóm IC, có thời gian ức chế kênh Na kéo dài. Flecainide làm giảm tính hưng phấn chung, ức chế dẫn truyền…

a. Cơ chế tác động Các thuốc nhóm I hoạt động bằng cách block các kênh Na nhanh, do đó ức chế sự khử cực ở pha 0 của điện thế hoạt động. Nhóm I…

Các thuốc chống loạn nhịp tim rất phong phú và khác biệt nhau về cơ chế, tác dụng, cách dùng, tác dụng phụ. Cho đến nay, hầu hết các bác sĩ thực hành lâm sàng…

Tăng nồng độ cholesterol toàn phần (TC) và lipoprotein cholesterol tỷ trọng thấp (LDL-C) làm tăng nguy cơ mắc các bệnh lý  tim mạch. Điều này sẽ càng trầm trọng hơn khi nồng độ cholesterol…

9.1. Cơ chế tác dụng Các chất đối kháng aldosterone là các steroid có cấu trúc tương tự như aldosterone, một loại hormone liên kết với các thụ thể mineralocorticoid thúc đẩy giữ muối và…

Bao gồm các thuốc làm thay đổi cơ chế lọc và tái hấp thu của thận do đó làm tăng số lượng nước tiểu. Đây là nhóm thuốc kinh điển trong điều trị suy tim,…

Gồm 2 nhóm: nhóm dihydropyridine (DHP): Amlodipine, felodipine, lacidipine, nifedipine; nhóm non-dihydropyridine (non- DHP): Diltiazem và verapamil. 7.1. Cơ chế tác dụng Các thuốc chẹn kênh canxi ức chế sự di chuyển vào nội bào…

6.1. Cơ chế tác dụng Thuốc chẹn beta giao cảm ngăn chặn hoạt động của noradrenalin tại thụ thể beta giao cảm tại cơ tim, trong toàn bộ hệ thống tuần hoàn và những nơi…

5.1. Cơ chế tác dụng Sacubitril/Valsartan là phối hợp của một chất ức chế neprilysin (endopeptidase trung tính; NEP) thông qua LBQ657, chất chuyển hóa hoạt động của tiền chất sacubitril, và ức chế thụ…