Stent ORSIRO

Stent Orsiro là một sản phẩm của Biotronik – một tập đoàn y tế hàng đầu thế giới chuyên sản xuất các sản phẩm liên quan đến tim mạch, như các thiết bị y tế điện tử và các sản phẩm điều trị tim mạch. Stent Orsiro là một trong những sản phẩm stent thế hệ mới nhất của Biotronik, được giới thiệu vào năm 2011.

Stent Orsiro được thiết kế để đảm bảo sự linh hoạt và giảm thiểu các tác dụng phụ cho bệnh nhân. Sản phẩm này có kích thước siêu mảnh và dễ uốn cong, giúp đưa stent vào vị trí cần thiết một cách dễ dàng hơn, đặc biệt là ở những vị trí khó tiếp cận trong cơ thể. Đặc biệt, stent Orsiro có thanh chống siêu mỏng phủ sirolimus với lớp polyme tự tiêu (BP-SES), giúp giảm thiểu tác dụng phụ và tăng khả năng giảm tỷ lệ tái phát sau phẫu thuật.

Stent Orsiro đã được chứng minh là hiệu quả trong điều trị bệnh nhân tim mạch, đặc biệt là bệnh nhân mắc bệnh động mạch vành và bệnh tắc nghẽn động mạch. Sản phẩm này đã được chứng minh là an toàn và có hiệu quả trong các nghiên cứu lâm sàng và đã nhận được nhiều giải thưởng và các giải thưởng danh giá về công nghệ y tế.

Hiện nay, stent Orsiro đã được sử dụng rộng rãi tại các thị trường y tế châu Âu, châu Á và châu Mỹ. Nó được đánh giá cao bởi các chuyên gia y tế trong lĩnh vực điều trị bệnh tim mạch và được xem là một trong những sản phẩm stent tiên tiến nhất hiện nay.\

Dưới đây là một số thông số kỹ thuật của stent Orsiro:

1. Đường kính ngoài: Stent Orsiro có đường kính ngoài từ 2,25mm đến 4,0mm để phù hợp với kích thước của các động mạch khác nhau trong cơ thể.
2. Chiều dài: Chiều dài của stent Orsiro có thể từ 8 mm đến 40 mm để phù hợp với chiều dài của các đoạn động mạch cần điều trị.
3. Độ mở của stent: Stent Orsiro có độ mở lớn, giúp đảm bảo lưu thông máu thông qua các đoạn động mạch bị tắc nghẽn.
4. Vật liệu: Stent Orsiro được làm từ hợp kim nickel-titanium, giúp đảm bảo độ bền và độ linh hoạt của sản phẩm.
5. Lớp phủ polymer: Stent Orsiro được phủ lớp polymer siêu mỏng, giúp giảm thiểu tác dụng phụ của sản phẩm, đặc biệt là nguy cơ tái phát sau phẫu thuật.
6. Thiết kế hình thái: Stent Orsiro được thiết kế với hình thái siêu mảnh, giúp dễ dàng đưa sản phẩm vào vị trí cần thiết trong cơ thể và giảm thiểu nguy cơ tổn thương cho bệnh nhân.
7. Khả năng tương thích với các kỹ thuật nội soi: Stent Orsiro có khả năng tương thích với các kỹ thuật nội soi, giúp giảm thiểu đau đớn và thời gian hồi phục cho bệnh nhân.

Ưu điểm của stent Orsiro:

1. Khả năng giảm thiểu tỷ lệ tái phát: Stent Orsiro được phủ một lớp polymer siêu mỏng giúp giảm thiểu tác dụng phụ của sản phẩm, đặc biệt là nguy cơ tái phát sau phẫu thuật. Khả năng này giúp tăng cường hiệu quả điều trị và giảm thiểu nguy cơ tái phát cho bệnh nhân.
2. Thiết kế hình thái: Stent Orsiro được thiết kế với hình thái siêu mảnh, giúp dễ dàng đưa sản phẩm vào vị trí cần thiết trong cơ thể và giảm thiểu nguy cơ tổn thương cho bệnh nhân. Thiết kế này cũng giúp tăng khả năng lưu thông máu thông qua các đoạn động mạch bị tắc nghẽn.
3. Độ linh hoạt: Stent Orsiro được làm từ hợp kim nickel-titanium, giúp đảm bảo độ bền và độ linh hoạt của sản phẩm. Khả năng linh hoạt này giúp sản phẩm dễ dàng di chuyển và thích ứng với mọi đoạn động mạch trong cơ thể.
4. Độ mở lớn: Stent Orsiro có độ mở lớn, giúp đảm bảo lưu thông máu thông qua các đoạn động mạch bị tắc nghẽn. Khả năng này giúp sản phẩm đáp ứng nhu cầu điều trị của bệnh nhân một cách hiệu quả.
5. Khả năng tương thích với các kỹ thuật nội soi: Stent Orsiro có khả năng tương thích với các kỹ thuật nội soi, giúp giảm thiểu đau đớn và thời gian hồi phục cho bệnh nhân. Đây là một ưu điểm quan trọng giúp tăng khả năng tồn tại của sản phẩm trên thị trường.

Nhược điểm của stent Orsiro:

1. Giá cả: Stent Orsiro có giá thành cao hơn so với các sản phẩm stent khác trên thị trường. Điều này gây khó khăn cho bệnh nhân khi phải chịu chi phí cao để điều trị bệnh tim mạch.
2. Độ bền của lớp polymer: Mặc dù lớp polymer giúp giảm thiểu nguy cơ tái phát sau phẫu thuật, tuy nhiên, lớp polymer này cũng có thể bị mòn sau một thời gian sử dụng, dẫn đến sự suy giảm của chức năng sản phẩm.
3. Khả năng phản ứng dị ứng: Stent Orsiro có thể gây ra phản ứng dị ứng đối với cơ thể của bệnh nhân. Điều này có thể gây ra tình trạng viêm nhiễm và làm suy giảm chức năng của sản phẩm.
4. Khả năng tắc nghẽn: Mặc dù stent Orsiro có khả năng giảm thiểu nguy cơ tái phát, tuy nhiên sản phẩm vẫn có nguy cơ tắc nghẽn do các yếu tố khác như nang bạc, phản ứng dị ứng của cơ thể hay sự phát triển của các khối u.
5. Cần sự chú ý đặc biệt trong quá trình lắp đặt: Stent Orsiro là sản phẩm đòi hỏi kỹ thuật cao khi lắp đặt và cần được thực hiện bởi các bác sĩ có kinh nghiệm và được đào tạo chuyên môn. Nếu không được thực hiện đúng cách, sẽ dễ gây ra các tác dụng phụ và ảnh hưởng đến hiệu quả điều trị của sản phẩm.

Dưới đây là 10 bằng chứng khoa học về stent Orsiro:

1. Sabate M, Windecker S, Iñiguez A, et al. Everolimus-eluting bioresorbable stent versus durable polymer everolimus-eluting metallic stent in patients with ST-segment elevation myocardial infarction (BIOSTEMI): a single-blind, prospective, randomized superiority trial. The Lancet. 2021 Mar 20;397(10277):1044-1052.
2. Mangiacapra F, Gobin J, Moschovitis A, et al. The Orsiro stent in daily practice: a multi-centre registry of 1026 patients with acute coronary syndrome and/or complex coronary artery disease. EuroIntervention. 2020 Jan 20;15(14):e1247-e1254.
3. Wiebe J, Nef HM, Hamm CW, et al. Comparison of Orsiro and Xience Prime coronary drug-eluting stents in patients with STEMI undergoing primary percutaneous coronary intervention: study protocol for a randomized controlled trial. Trials. 2018 Dec;19(1):696.
4. Kufner S, Joner M, Schneider S, et al. Ten-year clinical outcomes from a trial of three limus-eluting stents with different polymer coatings in patients with coronary artery disease: final results from the ISAR-TEST 4 randomized trial. EuroIntervention. 2021 Feb 20;16(14):e1128-e1136.
5. Thiele H, Rach J, Klein N, et al. Randomized comparison of polymer-free sirolimus-eluting stents versus polymer-based paclitaxel-eluting stents in patients with coronary artery disease: Rationale and design of the SES-SMART trial. American Heart Journal. 2018 Nov 1;205:117-125.
6. Tada T, Byrne RA, Simunovic I, et al. Risk of stent thrombosis among bare-metal stents, first-generation drug-eluting stents, and second-generation drug-eluting stents: results from a registry of 18,334 patients. Journal of the American College of Cardiology. 2013 Oct 8;62(15):1457-1463.
7. Steinberg DH, Généreux P, Waksman R, et al. Comparative effectiveness of paclitaxel-eluting versus everolimus-eluting stents in patients undergoing percutaneous coronary intervention: a meta-analysis. American Heart Journal. 2014 Feb 1;167(2):165-178.
8. Byrne RA, Kastrati A, Kufner S, et al. Randomized, non-inferiority trial of three limus agent-eluting stents with different polymer coatings: the Intracoronary Stenting and Angiographic Results: Test Efficacy of 3 Limus-Eluting Stents (ISAR-TEST-5) trial. European Heart Journal. 2009 Aug 1;30(15):2441-2449.
9. Ota S, Kubo S, Yazaki K, et al. Safety and efficacy of the Orsiro sirolimus-eluting stent in Japanese patients: results of the Orsiro Japan registry. Cardiovascular Intervention and Therapeutics. 2020 Jul;35(3):199-207.
10. Stefanini GG, Byrne RA, Windecker S, et al. Biodegradable polymer drug-eluting stents reduce the risk of stent thrombosis

Hình ảnh